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江苏佳信检测技术有限公司
主营：食品检测,食品添加剂检测,兽药残检测,微生物检测
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国家规定的个人剂量限值？超出限值怎么办？
GB 18871-2002规定：应对每一名工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：
由审管部门决定的联系5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯平均）20mSv。
任何一年中的有效剂量不超过50mSv。
眼晶体的年当量剂量为150mSv。
四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量为500mSv。
环保主管部门审批个人剂量目标管理值一般为5mSv/a。超过5mSv/a的即可认定为超标。如发现个人剂量超标的，医院必须认真查找原因，落实整改措施，并对确认超标的工作人员进行干预，将其调离工作岗位或减少其从事工作时间。
2、建设项目职业病危害控制效果*防护评价
控制效果评价是在建设单位完成机房装修，装机并调成完成，人员到岗，完成体检、培训后进行，控制效果评价包含对设备性能、机房防护、医院人员档案、管理体系进行评估，完全满足gj标准要求后才算合格，才可交卫计局申请《*诊疗许可证》。
3、*设备性能验收检测
在《*诊疗管理规定》中，要求yl机构对*设备的性能参数和辐射防护进行每年的检测，以供年审《辐射安全许可证》和《*诊疗许可证》。卓然辐射检测*诊疗设备检测验收包括DR、X机、CT、牙片机、口腔全景/CT、rx机、DSA，以及yy直线jsq、X射线*机、Co60、PET的性能检测。
申报材料
(一)新办《*诊疗许可证》：
1、《*诊疗许可证》申请表一份；
2、《机构执业许可证》或《设置机构批准书》复印件一份；
3、*诊疗技术人员一览表及其任职资格证、执业证、上岗证复印件一份(审原件留复印件)；
4、*诊疗工作人员健康检查合格证明原件一份；
5、*诊疗设备清单一份；
6、*诊疗设备防护性能检测报告；
7、职业病危害*防护预评价报告
8、职业病危害控制效果*防护评价报告；
9、《辐射安全许可证》；
10、*质量控制与安全防护管理人员和管理制度,*事故应急处理预案一份；
11、个人剂量监测合同；
12、区级卫生行政部门认为有必要提交的其他有关资料。
(二)校验《*诊疗许可证》
1、《*诊疗许可证》校验申请；
2、《*诊疗许可证》正、副本原件及复印件；
3、*诊疗设备、人员清单()及变动情况；
4、工作开展情况报告；
5、本年度*工作场所监测报告；
6、本年度*诊疗设备防护性能检测报告；
7、两年内*诊疗工作人员健康检查合格证明；
8、*工作人员个人剂量监测及教育培训情况。
9、区级卫生行政部门认为有必要提交的其他有关资料。
机构使用*性同位素、射线装置进行临床医学诊断、和健康检查的活动前，需要办理《*诊疗许可证》，并定期对《*诊疗许可证》进行校验。*诊疗许可证，是需要定期校验的。《*诊疗许可证》为什么需要定期校验?
为什么需要定期校验?
*性同位素与射线装置产生的射线对人体健康有害，要判断某*诊疗设备及该场所是否可以继续开展*诊疗工作，需要定期对该*诊疗设备的性能及辐射工作场所进行检测。
与此同时，《*诊疗许可证》没有有效期，如果没有按期校验，设备性能及工作场所环境无法保证，可能危害到工作人员及受检者的身体健康。
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第6年
